Gemma Renwick non è riuscita a eruttare per oltre 40 anni. Quando finalmente ne ha parlato apertamente, molte persone hanno scoperto la realtà di questa condizione.
Renwick ha pubblicato sui social media spiegando di essere incapace di eruttare a causa di una condizione chiamata RCPD (Disfunzione Cricoparingea Retrograda), e il post è diventato rapidamente virale.
Secondo Yale Medicine, si tratta di “una rara condizione in cui le persone sono incapaci di eruttare. Si verifica quando il muscolo cricofaringeo, un muscolo sfintere situato nella parte superiore dell’esofago, non riesce a rilassarsi e, di conseguenza, non si apre per consentire all’aria di uscire dall’esofago.”
Questo può causare “una serie di sintomi che di solito includono forti rumori gorgoglianti provenienti dal collo e dal petto; gonfiore e disagio al collo, al petto e all’addome; e flatulenza eccessiva.”
Gemma, originaria di Eastleigh, era stata informata dal suo medico che i problemi erano probabilmente causati dalla sindrome dell’intestino irritabile. Ma nel 2024 ha finalmente ricevuto la diagnosi corretta.
“Tutti sanno cosa significa avere aria in pancia, ma è come quella sensazione moltiplicata per un milione, è così dolorosa. Non è solo nella pancia ma anche nel petto,” ha detto su TikTok, secondo LADbible.
“Si rimane senza fiato e si ha la sensazione di non riuscire a deglutire o a respirare. Non si riesce fisicamente a mangiare o bere altro perché l’aria è lì, intrappolata.”
Disfunzione Cricoparingea Retrograda
Dopo aver pubblicato un video su TikTok che ha fatto breccia nel cuore di molte persone, Gemma è apparsa a Good Morning Britain, spiegando come ha trovato un trattamento che include il Botox, o “throtox”, iniettato nel muscolo della gola per aiutarlo a rilassarsi.
“Questo Botox cambia completamente la vita, non riesco a credere di aver aspettato così tanto per farlo,” ha detto Gemma.
“Se avessi saputo cos’era e se le persone avessero saputo che la RCPD esiste, e che quello era il trattamento, tutti avrebbero potuto riceverlo.
“Nessuno dei medici l’ha mai capito. Fondamentalmente ti dicono che non ne hanno mai sentito parlare e questo ti fa sentire davvero strana, perché hai la sensazione di essere l’unica persona al mondo ad averla.
“È stato un enorme sollievo sentirsi finalmente dire che non sono la sola. Ti senti vista e ascoltata, e provi un grande sollievo pensando ‘oh mio Dio, forse riuscirò ad avere aiuto per questo’.
“Direi che verso il quarto o quinto giorno [dopo il trattamento] le eruttazioni uscivano meglio, erano sempre più grandi, e ora erutto tantissimo.
“È una sensazione meravigliosa e non ho avuto gonfiore per cinque settimane, né flatulenza o problemi allo stomaco.”
“Abbiamo bisogno di consapevolezza”
Per Gemma, il trattamento ha portato sollievo dopo decenni di convivenza con sintomi che, a suo dire, erano difficili da spiegare e che in precedenza erano stati attribuiti alla sindrome dell’intestino irritabile.
Ha concluso: “Sento che tutti devono sapere di questa condizione, soprattutto i medici di base. Non è colpa loro non sapere cos’era.
“Ma in definitiva abbiamo bisogno di sensibilizzazione affinché il governo la prenda sul serio e la includa nella formazione dei nuovi medici di base.”
La storia di Gemma ha anche contribuito ad attirare l’attenzione su una condizione che può passare inosservata, evidenziando perché una maggiore consapevolezza tra pazienti e professionisti medici possa fare la differenza.
Questo non è un consiglio medico. Se hai domande sulla tua salute, contatta un professionista medico.
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