Quando il cane di Jayne Hardman le ha dato un colpo giocoso sul naso, la donna britannica è rimasta sconvolta quando ciò ha innescato la diagnosi di una rara malattia che le sarebbe costata il naso. Guardando indietro, dice che il suo amato animale domestico le ha “salvato” la vita “avvisandola” che qualcosa non andava.
Un giorno nel 2012, la britannica Jayne Hardman stava giocando con il suo “Mastino Napoletano davvero grande,” CeCe, quando il cane di quasi 60 chili le è saltato addosso accidentalmente colpendola sul naso.
All’inizio sembrava nient’altro che un colpo sfortunato, ma quando le epistassi persistenti e un gonfiore insolito non accennavano a scomparire, si rese conto che qualcosa non andava.
Guardando indietro, ha spiegato che è stato proprio quel momento con CeCe a cambiare tutto.
“Dopo di allora il mio naso era semplicemente strano, si è gonfiato un po’ e ho avuto molte epistassi,” ha detto Hardman a This Morning. “Stava solo giocando… Ma il mio naso continuava a essere strano. Quindi ho pensato che era meglio andare dal medico per vedere cosa fosse.”
Una rara malattia autoimmune
Due anni dopo, i medici hanno finalmente scoperto che aveva la vasculite, una rara malattia autoimmune che, nel suo caso, attaccava i vasi sanguigni nelle sue “vie aeree superiori, occhi e seni paranasali.”
Secondo la Cleveland Clinic, la vasculite provoca un’infiammazione che può ridurre il flusso sanguigno, danneggiando organi e tessuti corporei se non trattata. La malattia può colpire qualsiasi vaso sanguigno del corpo, compresi quelli collegati al cuore, alla pelle, al cervello e allo stomaco.
“Penso che il cane mi abbia salvato la vita perché se non ricevi cure, sei morta entro un anno. Quindi penso che mi abbia in qualche modo avvisata che c’era qualcosa che non andava nel mio naso e mi ha salvato la vita,” ha detto ai conduttori nell’intervista del luglio 2026.
‘Il naso mi è collassato in faccia’
Sebbene i medici abbiano identificato la malattia, Hardman afferma che il trattamento ricevuto inizialmente non è stato sufficiente a fermare i danni.
“Era fondamentalmente necrotizzante,” ha spiegato Hardman. “Il mio naso mi è collassato in faccia nel corso di tre anni. Quindi il mio naso era completamente piatto sulla mia faccia.”
Man mano che il suo aspetto cambiava, la vita quotidiana diventava sempre più difficile.
“Ho camminato così per circa 18 mesi. Uscire di casa era incredibilmente difficile perché ogni volta che uscivi, la gente ti fissava,” ha detto, aggiungendo che le venivano poste ripetutamente “domande incredibilmente invadenti, domande molto maleducate.”
Nel 2017, ha detto che il suo “naso era sprofondato direttamente nella mia faccia” e i chirurghi hanno stabilito che doveva essere rimosso poiché il tessuto danneggiato non poteva più essere salvato.
Nasi magnetici
Sei settimane dopo l’intervento, Hardman ha ricevuto un naso protesico che, ha detto, è attaccato a magneti “trapanati nel mio cranio.”
“Sembro di nuovo normale,” ha detto. “Quando hai una deformità facciale… una differenza, è incredibilmente difficile uscire e affrontare il mondo.”
Invece di nascondere le protesi, Hardman ora ne parla apertamente – e scherza persino sull’avere delle opzioni.
Conserva quella che chiama una “selezione di nasi” in una scatola di legno del tè Twinings.
“Ho un naso da ubriaca che indosso,” ha scherzato, indicando “quello rosso.” “Quando ho bevuto qualche bicchiere di vino, mi metto semplicemente il naso da ubriaca.”
Ha anche un’altra versione per le giornate più soleggiate.
“Quando prendo un po’ di sole estivo e un po’ di colore sulle guance, devo averne uno leggermente più abbronzato,” ha detto.
Ma il naso che indossa ogni giorno nella sua “vita meravigliosa” è quello che “ama di più.”
“Odiavo il mio aspetto e non riuscivo a guardare nessuno negli occhi,” ha riflettuto. “Ora amo di nuovo la vita. Le mie protesi mi hanno restituito la libertà.”
‘Ho ancora il moccio’
È ora in remissione e continua la chemioterapia ogni sei mesi per tenere la malattia sotto controllo.
Al giorno d’oggi, Hardman offre regolarmente ai suoi follower sui social media uno sguardo sincero sulla vita con la sua protesi, rispondendo alle domande con onestà e tanto umorismo.
In un video TikTok, Hardman ha spiegato: “Ho ancora il moccio, starnutisco ancora, riesco a sentire gli odori, riesco a gustare i sapori e respiro esattamente come tutti gli altri… Quando mi prendo un raffreddore, non lo sento di più nel naso. Lo sento un pochino ma è principalmente negli occhi.”
“Se avete altre domande, mandatemi un messaggio e chiedete pure. Sono felice di rispondere a qualsiasi cosa,” ha detto, aggiungendo che spera che la sua storia possa sensibilizzare sulla vasculite e sfidare i pregiudizi sulle persone che vivono con differenze facciali.
Il percorso di Hardman è un potente promemoria che la forza può brillare anche attraverso le sfide più dure della vita. Cosa ne pensate della sua storia ispirante? Fatecelo sapere nei commenti e non dimenticate di condividere questo articolo per contribuire a sensibilizzare sulla vasculite!
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