Mikey Stone, 27 anni, è stato diagnosticato con la SLA a 26 anni, dopo quella che inizialmente aveva descritto come una sensazione “strana” al piede. La sua esperienza mette in luce alcuni dei primi segnali d’allarme di questa devastante malattia che vale la pena tenere d’occhio.
Poche malattie spaventano le persone quanto la SLA. La malattia causa la progressiva paralisi dei muscoli del corpo e attualmente non esiste una cura.
L’ALS Association spiega che “la SLA è una malattia progressiva in cui il cervello di una persona perde il collegamento con i muscoli, privandola lentamente della capacità di camminare, parlare, mangiare e infine respirare.”
Per Mikey Stone, 27 anni, tutto è iniziato con una strana sensazione al piede.
“Lavoravo come cameriere quando vivevo in Colorado e ho notato che il mio piede sinistro si sentiva un po’ strano. È l’unico modo in cui riesco a descriverlo, all’inizio si sentiva solo strano,” ha detto su TikTok, dove ha oltre 450.000 follower, secondo LADbible.
Primi sintomi della SLA
Ben presto, la sensazione ha iniziato a progredire.
“Quella strana sensazione si è trasformata in una specie di rigidità, e poi quella rigidità si è estesa al mio polpaccio sinistro,” ha detto.
“Lentamente ha iniziato a diffondersi, ho anche cominciato a notare dei fremiti muscolari in quelle zone.
“Anche questo ha iniziato a diffondersi in tutto il corpo nel corso dei due anni successivi. All’inizio non ci ho pensato molto, ma alla fine sono arrivato al punto in cui avevo difficoltà a camminare.”
Le sue gambe hanno iniziato a sembrare ‘pesanti, deboli e davvero stanche,’ e ha descritto la sensazione come quella di ‘camminare nella parte bassa di una piscina.’
Difficoltà nel camminare
In un’intervista con PEOPLE, Mikey ha detto che uno dei primi segnali d’allarme è arrivato quando ha perso la mobilità di un piede, che i medici hanno liquidato come un eccesso di lavoro. Quando camminava, ha detto che sembrava ‘un pirata con una gamba di legno.’
Si è anche sentito ‘febbricitante e confuso’ al compleanno di un amico e ha presto avvertito quello che sembrava un dolore lancinante allo stomaco. Ha cercato assistenza medica per i suoi sintomi, ma i medici inizialmente pensavano che avesse il coronavirus.
Dopo circa tre anni di ricerca di risposte e visite a numerosi medici e specialisti, gli è stata diagnosticata la SLA.
Il 27enne ha detto di aver visto la sua vita scorrere davanti agli occhi quando ha ricevuto la diagnosi. Ha detto che solo 400 persone nel mondo hanno la stessa ‘mutazione genetica molto, molto rara,’ che ha detto essere ‘nel suo gene SLC1A2.’
Ora spera di riuscire a camminare il più a lungo possibile prima di dover eventualmente usare una sedia a rotelle.
SLA: Primi segnali d’allarme
Per chiunque sia preoccupato di sviluppare la SLA, tuttavia, è importante sottolineare che, sebbene la malattia sia grave, è anche rara. I ricercatori non capiscono ancora appieno perché alcune persone sviluppino la SLA.
Gli studi hanno dimostrato che la genetica può avere un ruolo, anche se non è sempre così. La SLA colpisce anche più uomini che donne.
Secondo l’ALS Association, alcuni dei primi sintomidella SLA includono:
- Inciampare o difficoltà nel camminare
- Caduta di oggetti
- Affaticamento delle braccia o delle gambe
- Parola rallentata o difficoltosa
- Crampi o fremiti muscolari
- Episodi di riso o pianto incontrollabili
Per Mikey, quella che inizialmente sembrava nient’altro che una sensazione “strana” al piede è diventata il primo segnale di una diagnosi che ha cambiato la sua vita. La sua esperienza evidenzia perché i cambiamenti persistenti o inspiegabili nel movimento, nella forza o nella funzione muscolare non dovrebbero essere ignorati.
Questo non è un consiglio medico. Se sospetti di essere malato o stai avvertendo sintomi, contatta il tuo medico.
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